Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри употребата на ваксината срещу коронавирус на американската компания Novavax при хора на 18 и повече години. Така проправи пътя за въвеждането пета Covid ваксина в ЕС, предаде Ройтерс.
Данните от две големи проучвания показват, че ефикасността на препарата е около 90%. Към момента информацията за ефекта му срещу новия вариант Омикрон на коронавируса обаче остава ограничена.
"След задълбочена оценка Комитетът по лекарствата за хуманната медицина на EMA заключи с консенсус, че данните за ваксината са надеждни и отговарят на критериите на ЕС за ефикасност, безопасност и качество", заяви регулаторът.
Novavax ще започне да доставя ваксини в 27-те държави членки на ЕС през януари. Препаратът ѝ ще се разпространява под името Nuvaxovid и ще е в две дози. Той още не е позволен за употреба в САЩ, където компанията трябва да разреши производствени проблеми и очаква да подаде заявление за одобрение до края на годината.
